据医药经济报“制药业是一个神圣的职业，是人类健康的守护者，一定要做好药。什么是好药?就是具有临床价值的药。无论是创新药还是仿制药，只要能真正解决临床上的实际问题、满足临床需求就是好药。”10月28日，国家食品药品监督管理总局(CFDA)副局长吴浈在第27届全国医药经济信息发布会上作主题报告时强调。

会上，吴浈强调了临床数据核查的重要性及具体核查方法，国家总局狠下决心对临床试验进行整顿，通过“逢审必查”体现公平，打破企业的侥幸心理。“核查工作已经开始了。”吴浈强调，国家总局将从严处理核查中发现的问题，数据不完整者不予批复，对弄虚作假者追究直接责任，并列入黑名单；对核查中发现临床试验数据真实性存在问题的相关申请人，3年内不受理其申报，已经受理的全部退回，并对该申请人此前批准的产品进行追溯性核查。吴浈还强调，国家总局允许企业主动撤回的大门永远敞开，主动撤回者将从轻处理，被动查出者从重处理。

吴浈指出：改革目的是研发真正有临床需求的药。以临床需求为导向的药才有生命力。中国还有很多尚未满足的临床需求，如乙肝、丙肝、肿瘤及罕见病等疾病，需要研发好药去填补这些空白。

“古人云，君子以厚德载物。医药行业是治病救人的崇高行业，是一个受人尊重、积德行善的职业。”吴浈提出，医药企业要做有临床价值的好药。期待业界积极响应、建言献策，一起加强临床试验数据的监管，让弄虚作假者受到应有惩罚，让做好药的企业扬眉吐气。通过推进一系列改革工作，使我国药品审评审批体系迈上一个新台阶。